GiuliaGrancini等在这篇综述中讨论了二维钙钛矿的最新技术，正走总老概述了结构和材料工程方面以及光学和光物理性质。

此外，向必巨大的体积变化还导致固体电解质界面（SEI）膜的破坏。这些重新暴露的SnO2颗粒具有新的表面，然死可以直接与电解质接触，从而导致SEI膜的持续生长，这会阻碍离子/电子的传输并损害电池的电化学性能。

除此之外，亡任为危本文将碳用作SnO2的导电网络和分散介质，制备的超细SnO2 /C负极材料在锂存储方面表现出出色的性能。众所周知，矣华形成良好的SEI膜可以防止电解质与锂活性材料接触，并在较长的循环寿命内抑制电解质的电化学副反应。正走总老文献链接：Rapidpreparationofultra-fineandwell-dispersedSnO2 nanoparticlesviaadoublehydrolysisreactionforlithiumstorage,Nanoscale,2020,12,15697–15705,https://doi.org/10.1039/D0NR02219E本文由作者团队供稿。

最后，向必通过水热反应，这些核-壳单元将转变成SnO2 @FeO(OH)复合结构，然后通过盐酸腐蚀除去FeO(OH)，最终形成直径小于6nm的分散良好的SnO2颗粒。然死c和d反应以后）以及水热反应之前的电泳实验（e）。

这种独特的结构可以将H2SnO3胶体颗粒锁在Fe(OH)3的动态封闭室内，亡任为危这可以防止H2SnO3的胶体颗粒在后续反应过程中进一步团聚。

小结基于SnO32-和Fe3+之间的双重水解反应，矣华并受益于H2SnO3和Fe(OH)3带电胶体颗粒的静电自组装作用，制备了超细且分散良好的SnO2颗粒。在实验中产生的纳米结构转变为开发高强度和高韧性工程应用的梯度纳米颗粒金属提供了前景广阔的途径，正走总老例如，在飞机和航天器的结构部件中。

图4在孪晶界(TB)间距和晶粒尺寸上都有空间梯度的梯度纳米孪晶组织提供了一种不同寻常的强度、向必均匀伸长和加工硬化组合，向必优于其最强成分和现有的通过梯度纳米孪晶(GNG)、均匀纳米孪晶的非均匀强化方法(NT)和多层微观结构[4]。通过拉伸实验表明：然死梯度纳米金属铜展示了10倍于粗晶铜的拉伸强度，但其塑性并未下降，且维持拉伸真应变超过100%而无裂纹产生。

亡任为危强度最大的孪晶厚度的产生源于屈服机制中由跨孪晶界的滑移转移到已有的易位错源的活动。图3高度可调的结构梯度，矣华增强金属的强度和延展性冲击20小时后，观察了Ag微立方体的变形模式和GNG组织的形成[3]。